Dị dạng bản lề chẩm cổ (Arnold Chiari malformation)

 

Bệnh nhân nhập viện vì tê, dị cảm, yếu tứ chi, đi đứng không vững. Khám phát hiện bệnh nhân bị Dị dạng bản lề chẩm cổ.

Sau 7 ngày phẫu thuật, bệnh nhân giảm >80% triệu chứng, phục hồi vận động tứ chi tốt.

Dị dạng bản lề chẩm cổ (Arnold Chiari malformation) là một dị dạng bẩm sinh hiếm gặp của xương sọ vùng hố sau và vị trí bản lề chẩm cổ, với đặc điểm bởi sự di chuyển xuống thấp của hạnh nhân tiểu não qua lỗ chẩm.

Các triệu chứng của dị dạng Chiari loại I xuất hiện khi trẻ lớn hay lúc đã trưởng thành.

- Đau đầu là

- Đau vùng cổ.

- Dáng đi loạng choạng, không vững (gặp vấn đề về thăng bằng).

- Khả năng cử động của tay kém linh hoạt, không khéo léo.

- Cảm giác tê và châm chích ở tay và chân.

Điều trị dị dạng Chiari phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của triệu chứng lâm sàng.

Trong trường hợp không có triệu chứng, bác sĩ sẽ khuyên bạn theo dõi thường xuyên với MRIs.

Khi nhức đầu hoặc các loại đau khác là triệu chứng chính, bác sĩ có thể khuyên dùng thuốc giảm đau.

Phẫu thuật thường điều trị dị dạng chiari có triệu chứng nặng bằng phẫu thuật.

Khi thành công, phẫu thuật có thể làm giải ép tối ưu mô thần kinh và tái tạo dòng chảy dịch não tủy xung quanh tiểu não.

#Arnold_Chiari_type_I

#Dị_dạng_chẩm_cổ